Imegen-HBB

Detección de mutaciones en el gen HBB asociadas a la Beta Talasemia

24 rxn

Secuenciación Sanger

IMG-156

Características del kit

  • Permite identificar mutaciones puntuales y pequeñas inserciones y deleciones en las regiones codificantes, así como en los sitios de splicing del todo el gen HBB.
  • Este kit no permite detectar grandes deleciones ni duplicaciones.
  • Incluye reactivos para realizar repeticiones de muestras control o de exones determinados para confirmar su resultado.
  • Cumple con los requisitos de calidad especificados por la ISO 9001 e ISO 14001 en lo referente a los materiales empleados en su proceso de fabricación.
  • Para uso en investigación.

Tecnología

Imegen-HBB usa la tecnología de secuenciación por Sanger. Este método, altamente exhaustivo, se basa una replicación del ADN in vitro, durante la cual tiene lugar la incorporación selectiva, por parte de una DNA polimerasa, de dideoxinucleotidos terminadores de cadena marcados fluorescentemente. Este proceso genera fragmentos de distintos tamaños que son analizados mediante electroforesis capilar y dan lugar a una secuencia de nucleótidos completa de la región amplificada del gen mediante el análisis de dos cadenas de ADN complementarias (Forward y Reverse).

Especificaciones técnicas

  • Cantidad de ADN necesaria: 50 ng totales (25 ng por reacción)
  • Tipo de muestra: Sangre periférica (Germinal)
  • Número de reacciones por muestra: 59
  • Tiempo de trabajo manual: 1 hora
  • Duración del programa de PCR: 1 h 35 min
  • Duración del programa de PCR: 2 h 10 min
  • Termocicladores compatibles: Cualquier termociclador de PCR convencional

Imegen-HBB

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