Imegen-MSH6

Detección de mutaciones en el gen MSH6 asociadas al Síndrome de Lynch (Cáncer Colorectal Hereditario no Polipósico, HNPCC)

6 rxn

Secuenciación Sanger

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Características del kit

  • Permite identificar mutaciones puntuales y pequeñas inserciones y deleciones en las regiones codificantes, así como en los sitios de splicing de todo el gen MSH6.
  • Este kit no permite detectar grandes deleciones ni duplicaciones.
  • Incluye reactivos para realizar repeticiones de muestras control o de exones determinados para confirmar su resultado.
  • Cumple con los requisitos de calidad especificados por la ISO 13845 e ISO 14001 en lo referente a los materiales empleados en su proceso de fabricación.
  • Para uso en diagnóstico in vitro.

Tecnología

Imegen-MSH6 usa la tecnología de secuenciación por Sanger. Este método, altamente exhaustivo, se basa una replicación del ADN in vitro, durante la cual tiene lugar la incorporación selectiva, por parte de una DNA polimerasa, de dideoxinucleotidos terminadores de cadena marcados fluorescentemente. Este proceso genera fragmentos de distintos tamaños que son analizados mediante electroforesis capilar y dan lugar a una secuencia de nucleótidos completa de la región amplificada del gen mediante el análisis de dos cadenas de ADN complementarias (Forward y Reverse).

Especificaciones técnicas

  • Cantidad de ADN necesaria: 700 ng totales (50 ng por reacción)
  • Tipo de muestra: ADN genómico procedente de sangre periférica (Germinal)
  • Número de reacciones por muestra: 16
  • Tiempo de trabajo manual: 1 hora
  • Duración del programa de PCR: 1 h 35 min
  • Duración del programa de PCR: 2 h 10 min
  • Termocicladores compatibles: Cualquier termociclador de PCR convencional

Documentación

Imegen-MSH6

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