Imegen-NPM1

Detección de las mutaciones de inserción más frecuentes (subtipos A, B y D) en el exón 12 del gen NPM1 asociadas a la Leucemia Mieloide Aguda con citogenética normal (CN-LMA)

24 rxn

PCR a tiempo real

IMG-235

Características del kit

  • Ensayo multiplex que permite amplificar simultáneamente las variantes de inserción más frecuentes (subtipos A, B y D) en el exón 12 del gen NPM1.
  • Los resultados obtenidos en este ensayo permiten confirmar el diagnóstico del paciente. Este ensayo no es óptimo para el estudio de la enfermedad mínima residual [EMR] en pacientes de AML.
  • El límite de detección se ha establecido en un 10%.
  • Incluye un control endógeno para confirmar la calidad e integridad de la muestra.
  • Incluye un control positivo que permite amplificar la variante NMP1-Tipo A, que garantiza la funcionalidad del sistema de PCR.
  • Cumple con los requisitos de calidad especificados por la ISO 13845 e ISO 14001 en lo referente a los materiales empleados en su proceso de fabricación.
  • Para uso en diagnóstico in vitro.

Tecnología

Este ensayo emplea una combinación de oligonucleótidos y sondas de hidrólisis fluorescentes en un análisis validado para detectar la presencia de mutaciones en el gen NPM1 al mismo tiempo que del gen endógeno, b-globina, en una muestra de ADN genómico.

Especificaciones técnicas

  • Cantidad de ADN necesaria: 50 ng totales
  • Tipo de muestra: Sangre periférica (Germinal)
  • Número de reacciones por muestra: 1
  • Número de dianas: 3
  • Tiempo de trabajo manual: 30 min
  • Duración del programa de PCR: 1 h
  • Termocicladores compatibles: termociclador de PCR a tiempo real con los canales FAMTM y VIC®

Documentación

Imegen-NPM1

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