TP53 OncoKitDx

Análisis genético molecular del gen TP53 mediante NGS

48 rxn (Dilución)

Secuenciación NGS (Illumina)

IMG-317

Características del kit

  • Análisis cualitativo diseñado para identificar mediante secuenciación masiva mutaciones puntuales y pequeñas inserciones y deleciones en las regiones codificantes, sitios de splicing, región promotora [5´UTR] del gen TP53, así como en las regiones no codificantes presentes en el exón 1 y 2.
  • Este ensayo no permite la detección de grandes deleciones y/o inserciones.
  • Optimizado para la detección de variantes germinales y somáticas en ADN procedente tanto de sangre periférica como de tejido tumoral.
  • Regiones diana con una cobertura de 500X – 1000X.
  • Sensibilidad y especificidad > 99.9 %.
  • Límite de detección 2.5 %.
  • Cumple con los requisitos de calidad especificados por la ISO 13485 e ISO 14001 en lo referente a los materiales empleados en su proceso de fabricación.
  • Para uso en diagnóstico in vitro.

Tecnología

Debido a la alta frecuencia con la que aparece mutado TP53 en diferentes tumores, TP53 OncoKitDx está optimizado para detectar mutaciones germinales y somáticas en el ADN procedente tanto de sangre periférica como de tejido tumoral. Todo ello mediante PCRs multiplexadas y posterior secuenciación con plataformas NGS, tecnología de secuenciación masiva de alto rendimiento.

Especificaciones técnicas

Secuenciadores compatiblesIllumina iSeq, Illumina MiSeq, Illumina NextSeq500, Illumina NextSeq2000, Illumina HiSeq, Illumina NovaSeq
Cantidad de ADN necesaria40 ng de ADNg
Tipo de muestraADN procedente de sangre periférica, tejidos embebidos en parafina, tejido fresco o congelado
Lecturas óptimas por muestra≥20.000 clusters PF
Número de muestras por runIllumina Miseq Micro (300 ciclos): 48

Illumina Miseq V2 (300 ciclos): 160

SecuenciaciónPaired-end (2 x 150 ciclos)
Tiempo de trabajo manual1 hora

TP53 OncoKitDx

Rellena el formulario para solicitar este kit.

Llámanos al 963 212 340

O escríbenos a info@imegen.es